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ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Autorizzato
  • Sodium acetate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate dihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.40
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.35
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.31
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.75
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.75
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 12 Flaconi polipropilene da 500 ml
  • 1 Flacone polipropilene da 500 ml
  • 5 SACCHE IN PVC DA 2000 ML
  • 10 SACCHE IN PVC DA 1000 ML
  • SACCA IN PVC DA 2000 ML
  • SACCA IN PVC DA 1000 ML

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda bibliografica (Articolo 22 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autorità responsabile:
  • MdS
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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