Veterinary Medicines

ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti

Autorisiert
  • Sodium acetate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate dihydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
ELETTROLITICA REIDRATANTE III S.A.L.F. Soluzione isotonica per infusione endovenosa per bovini, equini, cani e gatti
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.40
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.35
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.31
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Available in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • MdS
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
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