Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Ima dovoljenje za promet
- Amoxicillin trihydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
brojler
-
fazan
Pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Prašek za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
-
Pigeon
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Quail
-
Meat and offal2dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Turkey
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
brojler
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Duck
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Goose
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Guinea fowl
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Partridge
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
fazan
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Pig
-
Meat and offal1day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01CA04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Italy
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Chemifarma S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Chemifarma S.p.A.
Pristojni organ:
- Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 2/01/2026
