Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Heimilað
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Dúfa
-
Kornhæna
-
Kalkúni
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Önd
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Dúfa
-
Kjöt og innmatur1dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Kornhæna
-
Kjöt og innmatur2dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur1dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur1dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Önd
-
Kjöt og innmatur1dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Goose
-
Kjöt og innmatur1dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Guinea fowl
-
Kjöt og innmatur1dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Partridge
-
Kjöt og innmatur1dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Pheasant
-
Kjöt og innmatur1dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ítalía
Fáanlegt í:
-
Ítalía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chemifarma S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Chemifarma S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 3/06/2022