Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Palomas
-
Codornices
-
Pavos
-
Pollos de engorde
-
Patos
-
Ocas
-
Pintadas
-
Perdices
-
Faisanes
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English800.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Palomas
-
Meat and offal1DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Codornices
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Meat and offal2DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Pavos
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Meat and offal1DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Pollos de engorde
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Meat and offal1DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Patos
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Meat and offal1DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Ocas
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Meat and offal1DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Pintadas
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Meat and offal1DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Perdices
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Meat and offal1DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Faisanes
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Meat and offal1DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Porcino
-
Meat and offal1Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Disponible en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chemifarma S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chemifarma S.p.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Italian (PDF)
Publicado el: 2/01/2026
