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Veterinary Medicines

Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • colombo
  • quaglia
  • tacchino
  • Pollo (pollo da carne)
  • anatra
  • oca
  • faraona
  • pernice
  • Fagiano
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    800.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • colombo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • quaglia
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • oca
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • faraona
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • pernice
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Fagiano
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • BUSTA DA 1430 G
  • BUSTA DA 500 G
  • BUSTA DA 143 G
  • Barattolo da 143 g
  • BUSTA DA 1000 G

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chemifarma S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Chemifarma S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 2/01/2026
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