Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês800.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Pigeon
-
Meat and offal1diaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
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Quail
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Meat and offal2diaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
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Turkey
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Meat and offal1diaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Chicken (broiler)
-
Meat and offal1diaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
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Duck
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Meat and offal1diaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Goose
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Meat and offal1diaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Guinea fowl
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Meat and offal1diaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Partridge
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Meat and offal1diaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Pheasant
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Meat and offal1diaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
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Pig
-
Meat and offal1dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Disponibilidade:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Chemifarma S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Chemifarma S.p.A.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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italiano (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
