Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porumbel
  • Prepeliță
  • Curcă
  • Găină (broiler)
  • Rață
  • Gâscă
  • Bibilică
  • Potârniche
  • Fazan
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    800.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Porumbel
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Prepeliță
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Rață
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Gâscă
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Bibilică
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Potârniche
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Fazan
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Italy
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Chemifarma S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Chemifarma S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 3/06/2022