Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Engedélyezett
- Amoxicillin trihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
galamb
-
fürj
-
házipulyka
-
broiler
-
házikakas
-
házilúd
-
gyöngytyúk
-
fogoly
-
fácán
-
sertés
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Por ivóvízbe keveréshez
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
In drinking water use
-
galamb
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
fürj
-
Meat and offal2dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
házipulyka
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
broiler
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
házikakas
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
házilúd
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
gyöngytyúk
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
fogoly
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
fácán
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
sertés
-
Meat and offal1day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CA04
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Italy
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Chemifarma S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Chemifarma S.p.A.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 2/01/2026
