Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Dopuszczony
- Amoxicillin trihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Pigeon
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Quail
-
Meat and offal2dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Turkey
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Duck
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Goose
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Guinea fowl
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Partridge
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Pheasant
-
Meat and offal1dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Pig
-
Meat and offal1day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CA04
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Italy
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Chemifarma S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Chemifarma S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 3/06/2022
