Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie

Registruotas
  • Amoxicillin trihydrate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Amoxifarma - 800 mg /g. Polvere solubile ad uso in acqua da bere per suini, broilers, tacchini, anatre, oche, faraone, fagiani, starne, piccioni, pernici e quaglie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Balandis
  • Putpelė
  • Kalakutas
  • Broileris
  • Antis
  • Žąsis
  • Patarška
  • Kurapka
  • Fazanas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    800.00
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Balandis
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Putpelė
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Broileris
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Antis
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Žąsis
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Patarška
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Kurapka
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Fazanas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA04
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Chemifarma S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Chemifarma S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 2/01/2026