Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Ima dovoljenje za promet
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • Acer negundo pollen extract
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • WILLOW POLLEN
  • Populus alba pollen extract
  • Ulmus americana pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • Brassica napus pollen extract
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • NETTLE POLLEN
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Artuvetrin - test pollen
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intradermalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AS
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Nextmune B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Nextmune B.V.
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 2292
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2022
Prenesi