Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Viðurkennt
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • Acer negundo pollen extract
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • WILLOW POLLEN
  • Populus alba pollen extract
  • Ulmus americana pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • Brassica napus pollen extract
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • NETTLE POLLEN
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Artuvetrin - test pollen
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    500.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AS
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Dutch

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Nextmune B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Nextmune B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 2292
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 14/02/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."