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Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Autorizzato
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • Acer negundo pollen extract
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • WILLOW POLLEN
  • Populus alba pollen extract
  • Ulmus americana pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • Brassica napus pollen extract
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • NETTLE POLLEN

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Artuvetrin - test pollen
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intradermico

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    250.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    250.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    noon unit
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  • Disponibile solo in English
    1000.00
    noon unit
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    250.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AS
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Nextmune B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Nextmune B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 2292
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 14/02/2022