Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Zugelassen
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • Acer negundo pollen extract
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • WILLOW POLLEN
  • Populus alba pollen extract
  • Ulmus americana pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • Brassica napus pollen extract
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • NETTLE POLLEN
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Artuvetrin - test pollen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intradermale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    Noon Einheit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    Noon Einheit
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    200.00
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    200.00
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    200.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    Noon Einheit
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  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    Noon Einheit
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    250.00
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    250.00
    Noon Einheit
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  • Verfügbar nur in englisch
    333.00
    Noon Einheit
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    1.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    333.00
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    333.00
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    Noon Einheit
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    Noon Einheit
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  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    Noon Einheit
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    Noon Einheit
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    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AS
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Nextmune B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Nextmune B.V.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 2292
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022
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