Artuvetrin - test pollen
Artuvetrin - test pollen
Autorisiert
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- DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
- DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Artuvetrin - test pollen
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
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- Verfügbar nur in English
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- Verfügbar nur in English
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- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intradermale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English250.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English250.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1000.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1000.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1000.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1000.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1000.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English500.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English333.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English333.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intradermale Anwendung
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AS
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Niederlande
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Dutch
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Nextmune B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Nextmune B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 2292
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022
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