Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Dopuszczony
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • Acer negundo pollen extract
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • WILLOW POLLEN
  • Populus alba pollen extract
  • Ulmus americana pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • Brassica napus pollen extract
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • NETTLE POLLEN
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Artuvetrin - test pollen
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie śródskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AS
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Nextmune B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Nextmune B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 2292
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 14/02/2022
Pobierz