Veterinary Medicine Information website

Artuvetrin-Test Pollen oplossing voor injectie voor honden

Autorisert
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • Acer negundo pollen extract
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • WILLOW POLLEN
  • Populus alba pollen extract
  • Ulmus americana pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • Brassica napus pollen extract
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • NETTLE POLLEN
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Artuvetrin-Test Pollen oplossing voor injectie voor honden
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intradermal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    333.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    333.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    333.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    333.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    333.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    333.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    333.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    noon enhet
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV01AA
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Nextmune B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Nextmune B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 2292
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 3/06/2026
Nedlasting