Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Autoriseret
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • Acer negundo pollen extract
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • WILLOW POLLEN
  • Populus alba pollen extract
  • Ulmus americana pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • Brassica napus pollen extract
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • NETTLE POLLEN
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Artuvetrin - test pollen
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intrakutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intrakutan anvendelse
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AS
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Nextmune B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Nextmune B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 2292
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 14/02/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."