Artuvetrin - test pollen
Artuvetrin - test pollen
Autorizado
- DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
- DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
- ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
- HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
- BERMUDA GRASS POLLEN
- Acer negundo pollen extract
- FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
- WILLOW POLLEN
- Populus alba pollen extract
- Ulmus americana pollen extract
- FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
- Quercus robur pollen extract
- CORYLUS POLLEN EXTRACT
- CORYLUS POLLEN EXTRACT
- ALDER POLLEN
- BETULA POLLEN EXTRACT
- Rumex acetosella pollen extract
- CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
- GOLDEN ROD POLLEN
- ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
- POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
- Leucanthemum vulgare pollen extract
- Brassica napus pollen extract
- LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
- AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
- PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
- Taraxacum officinale pollen extract
- NETTLE POLLEN
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Artuvetrin - test pollen
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
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- Disponível apenas em inglês
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- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intradérmica
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês200.00/noon unit1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês200.00/noon unit1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês200.00/noon unit1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês200.00/noon unit1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês200.00/noon unit1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês200.00/noon unit1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês200.00/noon unit1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês200.00/noon unit1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês250.00/noon unit1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AS
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em neerlandês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Nextmune B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Nextmune B.V.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 2292
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 14/02/2022