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Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Autorizado
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • Acer negundo pollen extract
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • WILLOW POLLEN
  • Populus alba pollen extract
  • Ulmus americana pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • Brassica napus pollen extract
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • NETTLE POLLEN

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Artuvetrin - test pollen
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intradérmica

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    333.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    333.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    333.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    333.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    noon unit
    /
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    noon unit
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AS
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Nextmune B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Nextmune B.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 2292
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 14/02/2022