Artuvetrin - test pollen
Artuvetrin - test pollen
Autorizat
- NETTLE POLLEN
- Taraxacum officinale pollen extract
- PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
- AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
- LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
- Brassica napus pollen extract
- Leucanthemum vulgare pollen extract
- POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
- ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
- GOLDEN ROD POLLEN
- CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
- Rumex acetosella pollen extract
- BETULA POLLEN EXTRACT
- ALDER POLLEN
- CORYLUS POLLEN EXTRACT
- CORYLUS POLLEN EXTRACT
- Quercus robur pollen extract
- FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
- Ulmus americana pollen extract
- Populus alba pollen extract
- WILLOW POLLEN
- FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
- Acer negundo pollen extract
- BERMUDA GRASS POLLEN
- HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
- ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
- DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
- DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Artuvetrin - test pollen
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intradermică
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English250.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English250.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English500.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English333.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English333.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English333.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English333.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English333.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English333.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English333.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English250.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English250.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English250.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English250.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English200.00unit(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intradermică
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AS
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Dutch
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Nextmune B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Nextmune B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 2292
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 14/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: