Fascionix 34% Inj.
Fascionix 34% Inj.
Pooblaščeno
- Nitroxinil
Identifikacija zdravila
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English340.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutana uporaba
- govedo
-
Meat and offal60daynot authorised for use in animals producing milk for human consumption including the dry period;not use during the last trimester of pregnancy in heifers which are intended to produce milk for human consumption
-
- Sheep
-
Meat and offal60daynot use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QP52AG08
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Available in:
-
Bulgaria
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Kepro B.V.
Pristojni organ:
- Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja :
- 0022-2157-16.01.2014
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 1/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 1/09/2023
Kako koristna je bila ta stran?:
