Fascionix 34% Inj. – 340 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и овце
Fascionix 34% Inj. – 340 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и овце
Разрешен
- Nitroxinil
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Fascionix 34% Inj. – 340 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и овце
Fascionix 34% Inj. – 340 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски340.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal60daynot authorised for use in animals producing milk for human consumption including the dry period;not use during the last trimester of pregnancy in heifers which are intended to produce milk for human consumption
-
-
овца
-
Meat and offal60daynot use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP52AG08
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Bulgaria
Описание на опаковката:
- Стерилни стъклени флакони Тип II с гумена капачна и алуминиева запушалка от 50 ml, опаковани в индивидуални картонени кутии
- Стерилни стъклени флакони Тип II с гумена капачна и алуминиева запушалка от 250 ml, опаковани в индивидуални картонени кутии
- Стерилни стъклени флакони Тип II с гумена капачна и алуминиева запушалка от 100 ml, опаковани в индивидуални картонени кутии
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Kepro B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Kepro B.V.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-2157
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Колко полезна беше тази страница?:
