Fascionix 34% Inj.
Fascionix 34% Inj.
Autorisé
- Nitroxinil
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fascionix 34% Inj.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais340.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats60daynot authorised for use in animals producing milk for human consumption including the dry period;not use during the last trimester of pregnancy in heifers which are intended to produce milk for human consumption
-
- Mouton
-
Viande et abats60daynot use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AG08
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Disponible en:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Kepro B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Kepro B.V.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2157-16.01.2014
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
bulgare (PDF)
Publié le: 1/09/2023
Updated on: 4/09/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
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bulgare (PDF)
Publié le: 1/09/2023
Updated on: 4/09/2023
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