Fascionix 34% Inj.
Fascionix 34% Inj.
Ovlašten
- Nitroxinil
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Fascionix 34% Inj.
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English340.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Cattle
-
Meat and offal60daynot authorised for use in animals producing milk for human consumption including the dry period;not use during the last trimester of pregnancy in heifers which are intended to produce milk for human consumption
-
- Sheep
-
Meat and offal60daynot use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP52AG08
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Bulgaria
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Kepro B.V.
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
- 0022-2157-16.01.2014
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 1/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 1/09/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?:
