Fascionix 34% Inj.
Fascionix 34% Inj.
Autorizado
- Nitroxinil
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Fascionix 34% Inj.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English340.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal60Díanot authorised for use in animals producing milk for human consumption including the dry period;not use during the last trimester of pregnancy in heifers which are intended to produce milk for human consumption
-
- Ovino
-
Meat and offal60Díanot use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP52AG08
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bulgaria
Available in:
-
Bulgaria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Kepro B.V.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-2157-16.01.2014
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 1/09/2023
Package Leaflet and Labelling
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Publicado el: 1/09/2023
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