Fascionix 34% Inj. – 340 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Fascionix 34% Inj. – 340 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Zugelassen
- Nitroxinil
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Fascionix 34% Inj. – 340 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и овце
Fascionix 34% Inj. – 340 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch340.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien60Tagnot authorised for use in animals producing milk for human consumption including the dry period;not use during the last trimester of pregnancy in heifers which are intended to produce milk for human consumption
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien60Tagnot use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AG08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Verfügbar in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Kepro B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Kepro B.V.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2157
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 14/04/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 14/04/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 14/04/2025
