Fascionix 34% Inj.
Fascionix 34% Inj.
Viðurkennt
- Nitroxinil
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Fascionix 34% Inj.
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í Enska340.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur60dagarnot authorised for use in animals producing milk for human consumption including the dry period;not use during the last trimester of pregnancy in heifers which are intended to produce milk for human consumption
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur60dagarnot use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AG08
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Fáanlegt í:
-
Búlgaría
Viðbótarupplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Kepro B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Kepro B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2157-16.01.2014
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
búlgarska (PDF)
Birt á: 1/09/2023
Updated on: 4/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
búlgarska (PDF)
Birt á: 1/09/2023
Updated on: 4/09/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
