Fascionix 34% Inj.
Fascionix 34% Inj.
Authorised
- Nitroxinil
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Fascionix 34% Inj.
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Får
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English340.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Kvæg
-
Meat and offal60daynot authorised for use in animals producing milk for human consumption including the dry period;not use during the last trimester of pregnancy in heifers which are intended to produce milk for human consumption
-
- Får
-
Meat and offal60daynot use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP52AG08
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgaria
Available in:
-
Bulgaria
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Kepro B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 0022-2157-16.01.2014
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 1/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 1/09/2023
How useful was this page?:
