Fascionix 34% Inj.
Fascionix 34% Inj.
Geautoriseerd
- Nitroxinil
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Fascionix 34% Inj.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English340.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Rund
-
Meat and offal60daynot authorised for use in animals producing milk for human consumption including the dry period;not use during the last trimester of pregnancy in heifers which are intended to produce milk for human consumption
-
- Schaap
-
Meat and offal60daynot use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AG08
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgarije
Available in:
-
Bulgarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Kepro B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Toelatingsnummer:
- 0022-2157-16.01.2014
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Updated on: 4/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Updated on: 4/09/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: