Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Pooblaščeno
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Učinkovina:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za emulzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
- Cat
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
-
Subkutana uporaba
- Cat
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI06AD02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Zoetis Belgium
Pristojni organ:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja :
- 1962
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Kako koristna je bila ta stran?: