Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Geautoriseerd
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Werkzame stof:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Doeldiersoort(en):
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Kat
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
-
Subcutaan gebruik
- Kat
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI06AD02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
- 1962
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Hoe nuttig was deze pagina?:
