Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Ovlašten
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Djelatna tvar:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat i otapalo za emulziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cat
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
-
Supkutano
- Cat
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI06AD02
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Zoetis Belgium
Odgovorno tijelo:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj autorizacije:
- 1962
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: