Veterinary Medicines

Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Autorizado
  • Feline panleucopenia virus, Live
  • Felid herpesvirus 1, Live
  • Feline calicivirus, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    158489.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    19952600.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    31622800.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI06AD02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 1962
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 4/02/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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