Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Разрешен
Тази информация не е налична за този продукт.

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Активна субстанция:
Тази информация не е налична за този продукт.
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • котка
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • котка
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Подкожно приложение
    • котка
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI06AD02
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на лиценза:
  • 1962
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.