Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Autorizado
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Identificação do produto
Nome do medicamento:
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substância ativa:
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Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
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Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cat
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
-
Via subcutânea
- Cat
-
All relevant tissuesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI06AD02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Polónia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 1962
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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Polish (PDF)
Publicado em: 4/02/2022
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 4/02/2022
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