Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Authorised
- Feline panleucopenia virus, Live
- Felid herpesvirus 1, Live
- Feline calicivirus, Live
Product identification
Medicine name:
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Active substance:
- Feline panleucopenia virus, Live
- Felid herpesvirus 1, Live
- Feline calicivirus, Live
Target species:
-
Cat
Route of administration:
-
Intramuscular use
-
Subcutaneous use
Product details
Active substance and strength:
-
Feline panleucopenia virus, Live158489.00/tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Felid herpesvirus 1, Live19952600.00/tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Feline calicivirus, Live31622800.00/tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Lyophilisate for suspension for injection
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
-
Cat
-
-
Subcutaneous use
-
Cat
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QI06AD02
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
Poland
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Informed consent application (Article 13c of Directive No 2001/82/EC)
Marketing authorisation holder:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Zoetis Belgium
Responsible authority:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
- 1962
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Package Leaflet
This document does not exist in this language (English). You can find it
in another language below.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Summary of Product Characteristics
This document does not exist in this language (English). You can find it
in another language below.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
How useful was this page?:
