Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Feline panleucopenia virus, Live
- Felid herpesvirus 1, Live
- Feline calicivirus, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cat
-
-
Podanie podskórne
-
Cat
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI06AD02
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Fiolki szklane (szkło typ I) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczone aluminiowym kapslem. Jedna fiolka zawiera liofilizat (1 dawka), druga fiolka zawiera rozpuszczalnik (1 ml). Fiolki pakowane są po 10 dawek w pudełko plastikowe.
- Fiolki szklane (szkło typ I) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczone aluminiowym kapslem. Jedna fiolka zawiera liofilizat (1 dawka), druga fiolka zawiera rozpuszczalnik (1 ml). Fiolki pakowane są po 25 dawek w pudełko plastikowe.
- Fiolki szklane (szkło typ I) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczone aluminiowym kapslem. Jedna fiolka zawiera liofilizat (1 dawka), druga fiolka zawiera rozpuszczalnik (1 ml). Fiolki pakowane po 100 szt. w pudełko plastikowe.
- Fiolki plastikowe zamykane korkiem z gumybromobutylowej i zabezpieczone aluminiowym kapslem. Jedna fiolka zawieraliofilizat (1 dawka), druga fiolka zawiera rozpuszczalnik (1 ml). Fiolki pakowane są po 10 dawek w pudełko plastikowe.
- Fiolki plastikowe zamykane korkiem z gumybromobutylowej i zabezpieczone aluminiowym kapslem. Jedna fiolka zawieraliofilizat (1 dawka), druga fiolka zawiera rozpuszczalnik (1 ml). Fiolki pakowane są po 25 dawek w pudełko plastikowe.
- Fiolki plastikowe zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczone aluminiowym kapslem. Jedna fiolka zawiera liofilizat (1 dawka), druga fiolka zawiera rozpuszczalnik (1 ml). Fiolki pakowane są po 100 dawek w pudełko plastikowe.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1962
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?:
