Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Autorisert
- Feline panleucopenia virus, Live
- Felid herpesvirus 1, Live
- Feline calicivirus, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Versifel CVR -Wirus panleukopenii kotów (FPV) nie mniej niż 10^3,0 TCID50 i nie więcej niż 10^5,2 TCID50-Herpeswirus kotów typu 1(FVR) nie mniej niż 10^5,0 TCID50 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50-Kaliciwirus kotów (FCV) nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż 10^7,5 TCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Målarter:
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI06AD02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 1962
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022