Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Ima dovoljenje za promet
- Lecirelin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
krava
-
telica
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
krava
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
telica
-
Meat and offal0dayMeat and offal zero days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QH01CA92
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovakia
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 99/187/89–S
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na dan: 10/09/2025