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Veterinary Medicines

Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)

Zugelassen
  • Lecirelin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Färse
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA92
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Verfügbar in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 99/187/89–S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/09/2025