Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Atļautas
- Lecirelin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops (govs)
-
Liellops (tele)
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English0.03/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops (govs)
-
Gaļa un blakusprodukti0dienaZero days
-
Piens0dienaZero days
-
-
Liellops (tele)
-
Gaļa un blakusprodukti0dienaMeat and offal zero days
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QH01CA92
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Slovakia
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
- 99/187/89–S
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts: 10/09/2025