Veterinary Medicines

Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)

Heimilað
  • Lecirelin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kýr)
  • Nautgripir (ung kýr)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Nautgripir (ung kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH01CA92
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvakía
Fáanlegt í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fatro S.p.A
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 99/187/89–S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 10/09/2025
Sækja