Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Εγκεκριμένο
- Lecirelin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Αγελάδα
-
Δαμαλίδα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0ΗμέραZero days
-
Γάλα0ΗμέραZero days
-
-
Δαμαλίδα
-
Meat and offal0ΗμέραMeat and offal zero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH01CA92
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Slovakia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 99/187/89–S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/09/2025
