Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Toegelaten
- Lecirelin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Koeien
-
Pinken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Koeien
-
Meat and offal0dayZero days
-
Milk0dayZero days
-
-
Pinken
-
Meat and offal0dayMeat and offal zero days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH01CA92
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Beschikbaar in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Fatro S.p.A
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 99/187/89–S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 10/09/2025