Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Registruotas
- Lecirelin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Karvė
-
Telyčia
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų0.03/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Karvė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.Zero days
-
Pienas0d.Zero days
-
-
Telyčia
-
Skerdiena ir subproduktai0d.Meat and offal zero days
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH01CA92
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Slovakia
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
- 99/187/89–S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 10/09/2025