Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Autoriseret
- Lecirelin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Ko
-
Kvie
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Ko
-
Meat and offal0dagZero days
-
Milk0dagZero days
-
-
Kvie
-
Meat and offal0dagMeat and offal zero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH01CA92
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Slovakia
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 99/187/89–S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 10/09/2025