Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)

Oprávnený
  • Lecirelin

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Supergestran 0,025 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH01CA92
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Dostupné v:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Liekovky z číreho skla typu I, uzavreté gumovou zátkou typu I a hliníkovým krytom v papierovej škatuľke(15x2 ml)
  • Liekovky z číreho skla typu I, uzavreté gumovou zátkou typu I a hliníkovým krytom v papierovej škatuľke (10x4 ml)
  • Liekovka z číreho skla typu I, uzavretá gumovou zátkou typu I a hliníkovým krytom v papierovej škatuľke (1x10 ml)
  • HDPE fľaša, uzavretá gumovou zátkou typu I a hliníkovým uzáverom v papierovej škatuľke (1x100 ml)
  • Liekovka z číreho skla typu II, uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom v papierovej škatuľke (1x50 ml)
  • Liekovka z číreho skla typu II, uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom v papierovej škatuľke (1x20 ml)

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 99/187/89–S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 10/09/2025
Stiahnuť