Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Pooblaščeno
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet, injeksjonsvæske, suspensjon
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Cat
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
  • Subkutana uporaba
    • Dog
    • Cat
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AA02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Norway
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja :
  • 05-3851
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • CZ/V/0100/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.