Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Awtorizzat
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet, injeksjonsvæske, suspensjon
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI07AA02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 05-3851
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • CZ/V/0100/001
Stati Membri Kkonċernati:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Norwegian (PDF)
Ippubblikat fuq: 12/09/2023
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Norwegian (PDF)
Ippubblikat fuq: 12/09/2023
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.