Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Įgaliotas
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies vet, injeksjonsvæske, suspensjon
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
  • Žirgas
  • Naminis šeškas
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Katė
    • Galvijai
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Avis
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ožka
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Žirgas
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Naminis šeškas
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
    • Galvijai
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Avis
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ožka
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Žirgas
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Naminis šeškas
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AA02
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Norwegian Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 05-3851
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • CZ/V/0100/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 12/09/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 12/09/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.